L'équipe de Penn Medicine remporte un prix de 3 millions $ pour une thérapie génique approuvée par la FDA qui rétablit la cécité héréditaire. Penn Medicine team wins $3M prize for FDA-approved gene therapy restoring inherited blindness.

Une équipe de Penn Medicine et du Children's Hospital of Philadelphia a remporté le prix Breakthrough pour avoir développé la première thérapie génique approuvée par la FDA contre une cécité héréditaire. A team from Penn Medicine and Children’s Hospital of Philadelphia won the Breakthrough Prize for developing the first FDA-approved gene therapy for an inherited blindness. Leur traitement, Luxturna, redonne la vue à des patients qui seraient aveugles depuis l'enfance. Their treatment, Luxturna, restores sight to patients who would otherwise be blind from childhood. Le travail a inspiré plus de 140 essais de thérapie génique pour les maladies rétiniennes et est accompagné d'une récompense de 3 millions de dollars. The work has inspired over 140 gene therapy trials for retinal diseases and comes with a $3 million award.