Une nouvelle thérapie génique a guéri ou a été mise en rémission profonde 64 % des patients T-ALL dans un essai.

Une fillette de 16 ans est guérie de leucémie rare en utilisant une thérapie génique expérimentale, devenant ainsi la première patiente connue à atteindre un rétablissement complet.

L'immunothérapie en début d'après-midi stimule la survie des patients atteints de cancer du poumon à petites cellules en s'aligneant sur les rythmes circadiens.

L'Oréal achète 10 % de Galderma, ce qui porte sa participation à 20 %, avec la conclusion de l'accord au début de 2026.

Dyne Therapeutics a atteint les objectifs d'essai pour la dystrophie musculaire de Duchenne, stimulant la dystrophine et ouvrant la voie à l'approbation américaine d'ici 2027.

L'ajout de l'epcoritamab au traitement R2 a amélioré significativement les résultats pour les patients atteints de lymphome folliculaire rechuté, ce qui a conduit à l'approbation de la FDA en novembre 2025.

Les essais au Royaume-Uni montrent que le nouveau traitement du cancer de la prostate réduit les effets secondaires comme l'incontinence et l'impuissance.

La FDA approuve la première thérapie cellulaire, Omisirge, pour une anémie aplasique sévère chez les patients de six ans et plus.

Les effets indésirables du nivolumab et de l'ipilimumab à dose plus faible ont été améliorés et réduits chez les patients atteints de mélanome avancé.

Un nouveau médicament a réduit de 30 % le risque de récidive ou de décès chez les patients atteints d'un cancer du sein au début du traitement, ce qui marque la première avancée majeure depuis des décennies.