Norgine demande l'approbation de l'UE pour l'éflornithine afin de prévenir les rechutes chez les patients atteints de neuroblastome. Norgine seeks EU approval for eflornithine to prevent relapse in neuroblastoma patients.

Norgine a présenté une demande à l'Agence européenne des médicaments pour l'éflornithine, une thérapie orale pour réduire le risque de rechute chez les patients atteints de neuroblastome à haut risque. Norgine has submitted an application to the European Medicines Agency for eflornithine, an oral therapy to reduce the risk of relapse in high-risk neuroblastoma patients. Cette mesure fait suite aux approbations aux États-Unis et aux soumissions en Australie, en Suisse et au Royaume-Uni. This follows approvals in the US and submissions in Australia, Switzerland, and the UK. Le traitement vise à étendre la rémission chez les adultes et les enfants ayant reçu des traitements antérieurs. The therapy aims to extend remission in both adults and children who have received prior treatments. Norgine et US WorldMeds ont un accord de licence pour enregistrer et commercialiser l'éflornithine en Europe, en Australie et en Nouvelle-Zélande. Norgine and US WorldMeds have a licensing agreement to register and commercialize eflornithine in Europe, Australia, and New Zealand.