La FDA américaine approuve la thérapie génique d'Adaptimmune Tekelra, la première thérapie cellulaire conçue pour le sarcome synovial. US FDA approves Adaptimmune's gene therapy Tecelra, the first engineered cell therapy for synovial sarcoma.

La FDA américaine a approuvé la thérapie génique d'Adaptimmune Tekelra (afamitresgene autoleucel) comme la première thérapie cellulaire conçue pour traiter un cancer de tumeur solide, en particulier le sarcome synovial, un cancer rare des tissus mous. The US FDA has approved Adaptimmune's gene therapy Tecelra (afamitresgene autoleucel) as the first engineered cell therapy for treating a solid tumor cancer, specifically synovial sarcoma, a rare soft tissue cancer. Cela marque la première nouvelle thérapie pour le sarcome synovial en plus d'une décennie. This marks the first new therapy for synovial sarcoma in over a decade. La thérapie consiste à utiliser les propres cellules immunitaires d'un patient pour attaquer les cellules cancéreuses. The therapy involves using a patient's own immune cells to attack cancer cells. D'après les résultats des essais cliniques, il a montré un taux de réponse global de 43 % avec un taux de réponse complet de 4,5 %. Based on clinical trial results, it demonstrated an overall response rate of 43% with a 4.5% complete response rate. Cependant, Tecelra peut provoquer des effets indésirables graves tels que le syndrome de libération de cytokine, la neurotoxicité et les réactions d'hypersensibilité. However, Tecelra can cause serious side effects such as cytokine release syndrome, neurotoxicity, and hypersensitivity reactions. Adaptimmune prévoit d'établir au moins six à dix centres de traitement autorisés aux États-Unis cette année. Adaptimmune plans to establish at least six to ten authorized treatment centers in the US this year.